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线上电子游戏:并告诉黄希华戈谢病可以用药物治疗

时间:2020/11/17 7:55:25   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:据媒体报道,最近,一名网民在《人民日报》网站上留言,要求将女儿戈切尔病的治疗纳入医疗保险。河南省医疗保险局回应说,积极建议国家医疗保险局将治疗戈谢病等罕见疾病的药品列入国家医疗保险目录。这给了病人和他们的家人希望,但没有辜负他们的期望。河南省卫生厅作为中央广播电视发展办公室的相关记者,表现出了隐秘的态度。一些罕见的疾病...
据媒体报道,最近,一名网民在《人民日报》网站上留言,要求将女儿戈切尔病的治疗纳入医疗保险。河南省医疗保险局回应说,积极建议国家医疗保险局将治疗戈谢病等罕见疾病的药品列入国家医疗保险目录。这给了病人和他们的家人希望,但没有辜负他们的期望。河南省卫生厅作为中央广播电视发展办公室的相关记者,表现出了隐秘的态度。一些罕见的疾病,如戈切尔病,已经被医学战胜,但这种药物的价格是普通家庭无法承受的。

全国人民代表大会建议将戈切尔的疾病列入医疗保险名单,但国家医疗保险局拒绝了。

在13日举行的第三届国民大会议员在今年5月,委员长Huang Xihua提议列入清单中左撇子病了罕见疾病的医疗保险、医疗和国家安全总局实施其建议的答复了9年。中国之声“新闻有意见”专访黄希华。

黄希华说,一位戈谢病患者的母亲联系了他,并告诉黄希华戈谢病可以用药物治疗。如果使用得当,患者可以“正常生活”,但药物太贵,负担不起。因此,黄希华向全国人民代表大会建议将其纳入医疗保险。不幸的是,这位母亲“仍然无法抚养”她的孩子。

国家医疗保险局在9月份的答复中说,医疗保险局非常重视对罕见疾病患者的医疗保护。然而,到2019年,中国城乡居民的医疗保险“人均资金只有800元”,即“每人每年数百万元”。戈谢氏病的药物成本在基本医疗保险中是“无法承受的”。黄希华说,这个答案“不是很乐观”。此外,答复还提到,减轻某些地区特殊罕见疾病患者的高医疗费用负担“造成了区域间治疗差异和政策比较等问题”,这使黄西华感到不满。

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